Dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatı və ya yenidən dövlət qeydiyyatı Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin 2019-cu il 25 dekabr tarixli 502 nömrəli Qərarı ilə təsdiq edilib.
Bu fikirləri hafta.az-ın sorğusuna cavab olaraq Azərbaycan Respublikası Səhiyyə NazirliyiAnalitik Ekspertiza Mərkəzinin İctimaiyyətlə əlaqələr və kommunikasiya şöbəsinin müdiri Esmira Əkbərova bildirib:
“Bu məsələ “Dərman vasitələrinin ekspertizasının aparılması” QAYDASI ilə tənzimlənir (http://www.e-qanun.az/framework/44064 , 4cü maddədən başlayaraq). Qeyd edək ki, qaydalar Avropa standartlarına uyğun hazırlanmışdır, bu səbəbdən prosedurun qəliz olması reallığa uyğun gəlmir. Qonşu ölkələr və eləcə də post sovet məkanı ölkələrin qeydiyyat qaydalarına nəzər salsaq və müqayisə etsək, ölkəmizdə qeydiyyat qaydalarının daha optimal olduğunun şahidi olarıq. “Dərman vasitələrinin ekspertizasının aparılması” QAYDASI na əsasən, keyfiyyətindən asılı olaraq, dərman vasitəsinin sürətlənmiş qeydiyyatı da mövcuddur. Bizə daxil olan məlumatlara əsasən, iri, qabaqcıl şirkətlər tərəfindən dərman vasitələrinin ölkəyə gətirilməsində əngəllər əsasən marketinq səbəbi ilə əlaqədardır”.
Qurumdan həmçinin vurğulanıb ki, indiyədək Dərman vasitələrinin dövlət Reyestrində 5192 adda dərman vasitəsi qeydiyyatdan keçib.
